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Todos queremos dar lo mejor de nosotros en cada aspecto de la vida: en el trabajo, en los negocios, en casa y también en la intimidad. Sentirnos realizados y seguros es clave para nuestro bienestar. Pero a veces las cosas no salen como esperamos. Algo falla, y tenemos que aceptar que no logramos el resultado deseado. Eso puede pasar en cualquier área, incluida la salud.
El ritmo de vida actual no lo pone fácil: el estrés, la ansiedad, el consumo de alcohol o algunos medicamentos pueden afectar nuestra vida sexual, y uno de los problemas más comunes es la eyaculación precoz. Si esto se convierte en una constante en tu vida íntima, puede ser el momento de considerar Priligy, un tratamiento diseñado específicamente para ayudarte a recuperar el control y disfrutar más plenamente del sexo.
Tomado entre 1 y 3 horas antes de la relación sexual, Priligy ayuda a mejorar el control y prolongar el momento, devolviendo seguridad y placer en la intimidad.
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Priligy es un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS), conocido principalmente por su uso en el tratamiento de la eyaculación precoz. Sin embargo, debido a su metabolismo rápido, no se considera adecuado para tratar la depresión. Dado lo frecuente y complejo que puede ser el dolor neuropático, y ante la falta de tratamientos completamente efectivos, se llevó a cabo este estudio para evaluar el posible efecto de Priligy en el alivio del dolor neuropático en ratas. Hasta la fecha, no se habían encontrado investigaciones previas sobre este medicamento en este contexto.Los animales se dividieron en seis grupos, cada uno con siete ratas:
- Grupo Sham, sin cirugía ni administración de medicamentos;
- Grupo control, al que se le indujo dolor neuropático mediante cirugía y solo se le administró solución salina por vía oral;
- Grupo estándar, con dolor neuropático inducido y tratado con gabapentina (Iran Drug Pharmaceutical Company, Irán) a una dosis de 30 mg/kg diarios por vía intraperitoneal;
- Otro grupo recibió duloxetina (Exir Pharmaceutical Company, Irán) por vía oral a la misma dosis;
- Dos grupos adicionales fueron tratados con Priligy (Exir Pharmaceutical Company, Irán) en dosis de 1 mg/kg y 3 mg/kg, administradas por vía intraperitoneal una sola vez, 30 minutos antes de las pruebas de comportamiento.
Los resultados mostraron que las respuestas promedio en los grupos tratados con gabapentina, duloxetina y Priligy (1 y 3 mg/kg) aumentaron de forma significativa en los días 7 y 14, en comparación con el grupo control (P <0.05).
En particular, el grupo que recibió 3 mg/kg de Priligy mostró una mayor sensibilidad a los estímulos mecánicos (alodinia mecánica) en comparación con el grupo de 1 mg/kg (P <0.05).
En el día 14, la sensibilidad al calor (alodinia térmica) fue menor en todos los grupos tratados (gabapentina, duloxetina, Priligy 1 y 3 mg/kg) en comparación con el grupo control (P <0.05).
En el día 7, el grupo que recibió 3 mg/kg de Priligy presentó una reducción significativa en comparación con el grupo que recibió 1 mg/kg (P <0.05). Sin embargo, para el día 14, la diferencia entre ambos grupos ya no fue estadísticamente relevante (P >0.05).
En general, el tiempo medio de respuesta aumentó en los grupos tratados con Priligy tanto en el día 7 como en el día 14. El grupo que recibió 3 mg/kg mostró una mejora clara desde el primer punto de evaluación, y ambos grupos tratados evidenciaron beneficios al llegar al día 14.
Ya se había reportado anteriormente que los ISRS podían tener efectos positivos sobre el dolor neuropático. Aunque la dapoxetina (clorhidrato), el principio activo de Priligy, fue desarrollada originalmente como un antidepresivo, actualmente solo se autoriza su uso para tratar la eyaculación precoz en hombres entre 18 y 64 años. Gracias a sus propiedades antiinflamatorias y su acción sobre el sistema inmunológico, también se considera que podría tener potencial en enfermedades crónicas como la artritis reumatoide.
Por otro lado, se sabe que los receptores 5-HT7 participan en el efecto analgésico de la morfina en la médula espinal. Los resultados de este estudio coinciden con esta idea, ya que la administración intraperitoneal de Priligy logró reducir de forma significativa la sensibilidad al dolor en ratas con lesión nerviosa crónica.
No obstante, la experiencia clínica con Priligy muestra que, aunque puede aumentar el tiempo de latencia eyaculatoria (IELT) en hombres con eyaculación precoz, sigue presentando limitaciones similares a las observadas con otros ISRS tradicionales.
En cuanto a eficacia y tolerancia, los resultados no fueron del todo alentadores: de los 96 pacientes que iniciaron el tratamiento, 86 lo abandonaron. De ellos, 33 (38,3%) dejaron el medicamento por no obtener los resultados esperados, mientras que 17 (19,8%) lo suspendieron debido a efectos secundarios. Además, un 22,1% señaló que el costo no justificaba los beneficios, siendo esta una de las principales razones de abandono.
Es interesante observar que, después de un mes de tratamiento, la eficacia medida por el tiempo de latencia eyaculatoria intravaginal (IELT) fue similar tanto en los pacientes que continuaron con el tratamiento durante 12 meses como en los que lo interrumpieron. Esto sugiere que un aumento del tiempo eyaculatorio al doble o al triple puede parecer suficiente para algunos hombres, pero no para otros, dependiendo de la percepción personal que cada uno tenga sobre cuánto debería durar una relación sexual "normal".
Otro punto débil del tratamiento puede ser el esquema de uso "a demanda". Aunque no hay estudios comparativos directos entre Priligy tomado solo cuando se necesita y los ISRS administrados de forma diaria en cuanto a satisfacción o preferencia del paciente, un estudio realizado por Salonia y colaboradores mostró que los pacientes con eyaculación precoz toleraban mejor la paroxetina tomada diariamente que cuando se usaba solo en momentos puntuales [10].
Del mismo modo, se ha sugerido que el uso diario de tadalafilo (un inhibidor de la fosfodiesterasa tipo 5) es más adecuado para parejas que prefieren mantener una vida sexual espontánea, sin necesidad de planificar [19]. Por eso, es posible que el uso puntual de Priligy —un fármaco de acción breve— se perciba como un obstáculo dentro de la pareja, ya que puede afectar la naturalidad del momento íntimo.
En nuestra experiencia clínica, Priligy sí logró mejorar de forma notable el IELT, en línea con los resultados de los estudios clínicos oficiales. Sin embargo, solo 1 de cada 10 pacientes continuó tomándolo al cabo de un año. Las razones principales por las que se abandonó el tratamiento fueron: resultados por debajo de lo esperado, efectos secundarios y el coste del medicamento.
La eyaculación precoz sigue siendo una condición difícil de tratar, donde los buenos resultados obtenidos en estudios clínicos muchas veces no se reflejan en la vida real de los pacientes.
Sectores con los que
trabaja Klinea
Klinea trabaja mayormente para el sector biofarmacéutico. Nuestra misión es acompañar a nuestros clientes para que puedan dar un tratamiento de calidad a los pacientes.
Dentro del sector biofarmacéutico trabajamos en los siguientes campos (estos puntos los pondría en cuadros y con una pequeña explicación como en IPS):
(terepia génica, celular y tisular)
Vacunas
Biotecnología y biomanufacturing
Salud animal
Fármacos
Proteínas recombinantes / biomoléculas
Nuestra principal obsesión:
La concentración de talento, cómo única forma de poder buscar la excelencia en todos los proyectos.
